O抗原多糖链在细胞膜的周质间隙面与脂质A核心区域连接，形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子从周质间隙转移到外膜，但呈递在细胞外膜的机制目前还并不清楚，推测可能是通过内、外膜黏附位点处的“Bayer桥”而实现。Waal（即Rfal）是目前已知惟一...

核心多糖的合成起始于脂质Ⅳa，在非还原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加入庚糖和己糖（图1-5）。1、KDO的合成和附着KDO的合成包括三个连续性反应：①5-磷酸-D-核酮糖↔5-磷酸-D-阿拉伯糖。②5-磷酸-D-阿...

在过去的十几年中对内毒素的研究主要集中在对大肠杆菌（E.coliK-12）脂质的生物合成途径方面。在细胞表面生物合成过程中，UDP-N-乙酰葡糖胺（uridinediphosphate-N-actylglucosamine，UDP-GlcN...

脂质A（lipidA）为一种糖磷脂，具亲水性和疏水性的双嗜性的特点，由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸盐组成，其骨架为两个氨基葡萄糖在β-1，6位通过焦磷酸键聚合而成，具亲水性，多种长链脂肪酸和焦磷酸盐分别以脂键和酰胺键与双糖链相连，其中长链脂肪...

核心多糖，又称核心区，位于脂质A的外层，由2-酮基-3-脱氧辛酸（2-keto-3-deoxyoctonate，KDO），庚糖、磷酸乙醇胺及己糖（葡萄糖、半乳糖等）所组成，其外端以糖苷键与O抗原链相接（图1-4）。在一般革兰阴性杆菌脂多糖的...

O特异性抗原多糖，又称O特异性多糖链，简称O抗原或O侧链，位于脂多糖分子的最外层，由数个至数十个（最多可达40个）寡糖重复单位（oligosacchariderepeat）构成，每个寡糖单位系由3~5个单糖组成的低聚糖，这些单糖通常为中性糖...

如何影响GNB的LPS合成，使LPS和GNB能容易被宿主识别和清除，也是一种治疗内毒素血症的措施。在肠源性内毒素血症中，大肠杆菌（E.coli）多具有典型的LPS结构，易逃避宿主的吞噬清除反应，表现出强烈的内毒素生物学活性，引发各种毒性效应...

内毒素的成分不同可使细菌表现型存在三种形式，即光滑型菌落、粗糙型菌落以及中间型菌落（亦称黏液型菌落）。核心多糖成分减少或缺损时细菌培养菌落外观表现粗糙，故称为粗糙型变异株（rough-LPS，R），可根据其核心多糖缺损的程度不同分别称为Rb...